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近日，杭州博日科技股份有限公司全自动核酸提纯及实时荧光PCR分析系统FQD-A1600通过国家药品监督管理局审批，获得医疗器械注册证（国械注准20233220706）。 FQD-A1600作为博日近年来的集大成之作，在功能上进行了全面的升级与创新，彻底解放双手，真正实现“样本进，结果出”。 全自动核酸提纯及实时荧光PCR分析系统可实现全程自动化，涵盖“样本前处理+核酸提取+荧光定量PCR”整套实验流程。 结合快速PCR检测...
2023年6月1日，杭州博日总部大楼暨高端分子检测设备产业基地项目顺利结顶，预计2023年年底投入使用。 该项目全面结顶标志着博日科技朝着成为国际一流分子诊断企业的目标又迈出坚实一步，也标志着博日科技“仪器、试剂、耗材、原料”全产业链布局又获实质性进展。 杭州博日科技股份有限公司董事长贺贤汉先生、副董事长包有为先生、董事董小平女士、总经理余海先生、副总经理陈芝娟女士，浙江宏择建设集团有限公司董事...
为进一步规范我国实时荧光定量PCR仪性能评价标准，根据国标委发【2019】40号文“国家标准化管理委员会关于下达2019年第四批国家标准制修订项目计划的通知”，由中国机械工业联合会作为主管单位，全国工业过程测量控制和自动化标准化技术委员会分析仪器分技术委员会作为技术归口单位，自2020年底即开始紧锣密鼓地筹备制订我国第一个关于荧光定量PCR仪性能评价的国家标准——《实时荧光定量PCR仪性能评价通则》即将实施！ 作为中国...
5月，动脉网“2023未来医疗100强系列榜单”重磅发布，作为国产PCR领域的领军者，凭借多方面超越进口同类产品的世界领先优势，博日科技荣登“未来医疗100强·中国创新医疗器械榜TOP100”前三名。 榜单发布 创立于2015年的未来医疗100强榜单是由VB100、动脉网、蛋壳研究院推出的国内第一个针对非上市企业的创新医疗领域榜单，旨在遴选真正代表未来医疗的中国创新医疗者，发现我国未来医疗产业的核心力量，推动健康医疗产业的创新变革进程...
加强型二级生物安全实验室，是在普通型二级生物安全实验室的基础上，通过机械通风系统等措施加强实验室生物安全防护要求的实验室。 根据实验室对病原微生物的生物安全防护水平，并依照实验室生物安全国家标准的规定，将实验室分为一级（ Biosafety Level 1,BSL-1）、二级（ BSL-2）、三级（ BSL-3）、四级（ BSL-4）。其中一级生物安全防护最低，四级最高。 大部分医院的检验科是BSL-2 实验室（二级生物安全实验室），这类实验室适用于操作能够引起人类...
2023年2月25日，杭州博日科技股份有限公司与深圳华大智造科技股份有限公司（MGI）在深圳举行战略合作协议签约仪式。华大智造制造体系副总裁张伟、博日科技总经理余海出席签约仪式，华南大区杜建辉现场观摩。 仪式现场，张伟副总裁对博日公司的到来表示热烈欢迎，他回顾了双方的合作历程，对下一步合作表示期待。余海总经理希望随着此次战略合作协议的签署，双方能通过战略合作，在自动化设备等方向发挥双方技术、资源和网络等优势...