金牛送福，喜讯连连，博日科技近日捷报频传。
本周，博日科技全新一代荧光定量PCR仪QuantGene 9600获得国家药品监督管理局（以下简称NMPA)批准为III类医疗器械，证书编号：20213220056。
QuantGene 9600
此次获得NMPA临床应用批准的QuantGene 9600，在秉承LineGene家族一贯优秀品质的基础上，采用了极为成熟的热电制冷技术，全新的光源和光路设计。
独特的恒流电源和6分区独立控温方式，保证本产品在荧光 定量分析上更为快速、准确和稳定。产品采用模块化设计，具有多种配置选择，同时新增温度梯度、样本4℃低温保存、自动除湿等多种功能，充分满足科学研究和临床医疗的需求。
产品特点
顶部成像式光电检测
01
采用顶部成像技术，同时采集96孔荧光信号，无检测时间差；
检测快 速，单个通道检测仅需1秒；
02
采用全新的阵列平场光源，可大幅度提升激发光效应，强化荧光信号；
03
激发和检测通道采用独立的滤光轮，无需拓展通道即可应对二次激发 检测实验，如双杂交探针的应用等；
04
采用进口高端光纤的集束传导设计，提升荧光信号强度，减少光传导损失，消除边缘光程差，无需校准。
6分区式热循环模块
01
采用72系列长寿命半导体制冷器（Ferrotec Peltier）,寿命比传统TE提高3倍；
02
微热管阵列技术，提高热传导效率；
03
6分区精确独立控温，提升反应速度；
04
更优的温度均匀性，更快的升降温速度。
智能调节式热盖
01
内置式高密封性热盖，避免试剂挥发；
02
热盖自动调节，适配多种类型的试管，通用性强。
自动弹出式样品仓
全自动弹出式样品仓设计，操作便捷
全适配性软件系统
01
大屏幕触控式软件操作，全新人性化的运行界面，大大提升客户体验度；
02
适配手机/平板电脑APP, 实现用户远程操作和实时监控
03
国际化标准的全新UI设计，适应国内外主流市场用户的操作习惯；
04
灵活的程序设定、全面的分析和报告
智能化软件系统，无需调试增益，线性分析范围宽，实验结果再现性好。功能，全部参数可存储；
05
智能化软件系统，无需调试增益，线性分析范围宽，实验结果再现性好。
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